Arjuna 13

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Terminalia Arjuna Sintesi tutti essenziali benefici / effetti / Fatti Informazioni Terminalia Arjuna (di solito semplicemente indicato come Arjuna) è una corteccia di un albero che viene utilizzato in medicina in Ayurveda ai fini della salute cardiovascolare di pertinenza del cuore stesso. Ha una grande varietà di bioattivi, con l'estratto acqua mostrando promessa di migliorare la funzione ventricolo sinistro del cuore senza alcuna tossicità osservabile di effetti collaterali quando prese a 500mg tre volte al giorno (ogni 8 ore). Ci sono numerosi studi sull'uomo condotti su corteccia di Arjuna, anche se molti di loro sono a basso contenuto di dimensione del campione. Tuttavia, l'estratto di acqua sembra essere efficace nel migliorare la funzione cardiaca in persone che hanno da poco subito un trauma cardiaco o lesioni del miocardio è la malattia più comunemente studiate in questo senso. Solo uno studio esiste sulle persone in buona salute, ma Arjuna ha evidenziato un beneficio nel migliorare la funzione del ventricolo sinistro in un test da sforzo e dei benefici può influenzare una persona indipendentemente dallo stato di salute. In modelli animali, questo estratto sembra esercitare una protezione sul tessuto cardiaco in risposta a vari insulti cardiaci tra cui beta (2) agonisti adrenergici (come efedrina. Anche se l'isoproterenolo è stato utilizzato negli studi) e si catecolamine. L'estratto acquoso sembra essere efficace per migliorare la salute cardiovascolare, in particolare a livello della funzione ventricolo sinistro. Gli studi negli esseri umani sono sottodimensionato in questo momento nel tempo e solo uno in soggetti sani (prove preliminari), ma tutte le prove sembra essere promettente e nella stessa direzione positiva. L'estratto di acqua sembra essere abbastanza sicuro altri estratti, come etanolo o acetone, con diversi bioattivi, non può avere effetti cardioprotettivi simili (non la sperimentazione umana, ma alcune prove in vitro, suggerendo le bioattivi non sono in questi estratti) ancora sembrano essere un po ' cancro protettivo. La crescita tumorale in modelli animali è ridotta sia con l'estratto etanolico o isolata Acid Arjunolic (comunemente visto come bioattivo principale) come è ridotto il danno del DNA in risposta a mutageni, e questi sono attribuiti alla capacità antiossidante di Arjuna che è paragonabile alla vitamina C su una base per peso. A causa degli effetti antitumorali dell'estratto etanolico avendo alcune proprietà citotossiche, e LD 50 è stato effettivamente stabilito con questo estratto ed è possibile che si verifichino effetti collaterali. Inoltre, le prove anti-cancro è un po 'limitato come anche se citotossicità è stata stabilita nelle cellule tumorali una mancanza di prova esiste per valutare le cellule sane (un buon farmaco anti-cancro sarà altamente selettivo uccidere le cellule tumorali, che Arjuna fa, e non le cellule sane, che Arjuna non è stato sufficientemente testato per). Altri usi possibili di Arjuna includono la protezione ulcera allo stomaco con potenza simile a Rantidine in uno studio (associato con l'estratto etanolico), la protezione per il fegato ei reni probabilmente mediato da proprietà antiossidanti (estratto etanolico) e le proprietà cardiovascolari possono aumentare cardiovascolare anaerobica prestazioni nelle persone sane (con quello studio con sprint come test) anche se questa ultima affermazione ha uno studio solitario a sostegno di essa e non di replica. estratti etanolici hanno potente antiossidante e potenzialmente potenti effetti antitumorali, ma anche se non ci sono effetti collaterali segnalati con gli estratti etanolici attualmente (a causa della mancanza di interventi umani) è teoricamente plausibile che dosi superiori a quelle raccomandate potrebbero essere dannosi relativi agli effetti antitumorali (citotossicità) Confuso circa i supplementi cose da sapere conosciuto anche come Arjuna, Dhavala, Kakubha, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, Indradru 1 Fonti e composizione 1.1. Fonti Terminalia Arjuna (della famiglia Combretaceae) è un albero di un albero sempreverde di latifoglie in piedi fino a 20-30 m sopra il livello del suolo. 1 La corteccia dell'albero sembra avere proprietà medicinali, per lo più propagandato per essere un agente cardioprotettivo. 2 3 4 5 E 'stato usato in Ayurveda sotto il nome di Arjuna, Dhavala, Kakubha, Kumbuk, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, e Indradru. 6 7 Altre specie importanti nella famiglia Terminalia includono bellerica e chebula. 8 Oltre ad essere utilizzato per le sue capacità cardioprotettivi / cardiotonico, Arjuna è stato anche riferito utilizzato per la salute genitale (leucorrea, Spermatorrhoea), astringente urinario, espettorante, e alcune proprietà afrodisiache. 7 somministrazione tradizionale Arjuna comporta un decotto fatto con la corteccia e latte bevuto al mattino, o almeno la polvere della corteccia dell'albero nei casi di fratture o contusioni con echymosis, miele tende ad essere raccomandato. 9 Di solito 1-3g della corteccia è usato al giorno. 10 1.2. Composizione La corteccia di un albero, la principale componente di medicinali, contiene: La triterpenoidi dell'acido Arjunic e Acido Arjunolic, 11 7 fino a 3 e 1.5 (rispettivamente) di un estratto di acetato di etile o 2 e 0,9 di estrazione dietil estere. quantità minime (0,2-0,3 di ciascuno) in acetone, metanolo, etanolo ed estratti con etanolo 60:40: estratto di acqua fino a raggiungere, rispettivamente, 0,72 e 0,48,. 7 L'acido Arjunic ha metaboliti bioattivi oltre 12 Arjugenin e Arjunetin, 12 il primo è un aglicone simile a Arjunic e Arjunolic Acidi 13 Arjunasides AE (monoglycosides triterpeniche) 14 e Arjunetoside 15 Ajunglycosides IV e V nelle butanolic / frazioni metanolici, 16 anche in i frutti di Terminalia chebula Arjunaphthanoloside, un glucoside napthanol 17 Termiarjunoside i e II (Oleanane glicosidi), 18 Terminoside a, 19 e 20 Terminolitin Il cardenolide 16,17-dihydroneridienone 3-O-beta-D-glucopyranosyl - (1-3) 23 Ursane triterpenoidi (2-D-glucopiranosil estere) 24 strutture Tannino (galliche e ellagico acidi), 25 acido 3-O-methylellagic 4-L-rhamnopyranoside. 24 Casuarinin, 26 e 27 Arjunin Vitamina C a 1.47mg / 100g (estratto idroalcolico) 1 vitamina E a 0.58mg / 100g (estratto idroalcolico) 1 I tre sopra triterpenoidi sono comunemente visto come i principali ingredienti attivi, con altri composti con nomi correlati a questa pianta (Terminoside o Arjunoside come esempi) tendono ad essere glicosidi dei tre agliconi di cui sopra. Detto questo, non ci sono prove per sostenere che questi sono i composti che sono alla base delle proprietà di salute cardiovascolare, anche se sembrano essere causale di anti-cancro e anti-ossidanti proprietà ei frutti che gli orsi albero può contenere: Arjunglucoside I-III e Arjunetin 28 strutture tannini idrolizzabili (acido ellagico, acido gallico, corilagin, acido Chebulagic, ecc) 28 Chebuloside II e Bellericoside 28 Totale fenolici può raggiungere fino a 8.05mg / 100g in estratti idroalcolici dei tannini della corteccia può raggiungere 5.1mg / 100g . 1 2 Cardiovascular Health 2.1. Tessuto cardiaco in vitro. l'estratto acquoso di corteccia Arjuna sembra avere effetti cardiotonici con 50ug / mL con potenza simile (valutato tramite l'ampiezza di CS (accorciamento delle cellule), indicativa della contrattilità) a 100nM Isoproteronol e 1mM uabaina. 25 Il meccanismo sembra essere diverso, come una diminuzione del tempo di decadimento durante il rilassamento è stato osservato sia con isoproterenolo e Arjuna (non con ouabain) ed entrambi Arjuna e uabaina (non isoproterenolo) ha causato un aumento del tempo di salita durante la contrazione. 25 Questo è stato osservato solo con l'estratto acqua, con varie estrazioni organici (etanolo, acetato di etile) che provocano effetti diversi e isolato l'acido Arjulinolic essere aritmogena (causando aritmia). Sembra avere effetti cardiotonici in vitro con cellule cardiache isolate, sembra essere associato con l'estratto di acqua per lo più un mese di trattamento di 500 mg / kg Arjuna estratto di corteccia (50 etanolo) a ratti normali e diabetici, bradicardia riflessa (una riduzione della frequenza cardiaca in risposta alla pressione alta, che tenta di normalizzare la pressione sanguigna) è stato migliorato nei ratti diabetici 29 lo stato di diabete essere conosciuto per ridurre questo riflesso. 30 Le alterazioni a tachicardia riflessa (un aumento della frequenza cardiaca in risposta alla pressione bassa) non sono stati migliorati da Arjuna più di 30 giorni. 29 Gli effetti benefici sulla baroreflexivity è stato anche osservato in isoproterenolo (agonisti beta-2-adrenergici, come efedrina) indotta insufficienza cardiaca, 31 dove Arjuna era in grado di esercitare riabilitativo e protezione prophylaxtic e ridurre sia l'ipertrofia cardiaca e la fibrosi. Reflex bradicardia (baroreflex) è un meccanismo in cui il cuore rallenta la sua forza pulsatile quando la pressione sanguigna diventa troppo alta, che agisce per normalizzare la pressione sanguigna. Arjuna, anche se i meccanismi sono sconosciute, sembra conservare questo riflesso in situazioni in cui il riflesso sarebbe ostacolato (cardiotossicità, diabete). L'opposto (tachicardia riflessa) non può essere influenzata Riguardo alla cardiotossicità, Arjuna sembra essere protettivo contro beta-2-agonisti adrenergici indotta cardiotossicità (di solito utilizzando isoproteronol come mezzo per indurre tossicità) nell'intervallo di 100-200 mg / kg di acqua o acqua: estratti etanolici nei roditori 31 32 questo sembra estendersi a cardiotossicità catecolamine indotta pure. 33 Altri studi in modelli animali hanno notato cardioprotezione contro fluoruro di sodio indotta da stress ossidativo, 34 il chemioterapico doxorubicina, 35 ischemia-riperfusione, 36 37 e carbonio tetrafluoruro. 38 sembra essere protettivo contro catecolamine e cardiotossicità stimolante indotta dopo l'ingestione orale di roditori e di protezione contro altri fattori di stress generali, come lo stress ossidativo In particolare guardando interventi umani, in persone con infarto del miocardio o ischemica cardiomiopatia dato 500 mg di estratto di corteccia dopo l'operazione e per un successivo 8 settimane in aggiunta alla terapia standard (relativa al controllo, riceve solo la terapia standard di nitrati e aspirina / beta-bloccanti) osservato un aumento della frazione di eiezione ventricolare sinistra (12.32 contro 2,52) e una riduzione della massa ventrical sinistra ( 20 rispetto a nessun cambiamento) solo nel gruppo di Arjuna, senza alcuna tossicità osservabile. 39 Dosi più elevate tendono ad essere utilizzati, con tre volte il dosaggio giornaliero di Arjuna estratti acqua corteccia mostrano benefici nelle persone con infarto miocardico acuto (IMA), riducendo rigurgiti mitrale (fattore di rischio indipendente di mortalità nei soggetti con IMA 40) a 1 mese (49) e 3 mesi (72) rispetto al basale valutata mediante ecocardiografia, 41 con miglioramenti nella funzione diastolica (rapporto e / a) a 1 mese (29) e 3 mesi (48). 42 2 settimane di tre volte al dosaggio giornaliero di 500 mg Arjuna estratto di acqua di corteccia insieme a terapia standard hanno notato miglioramenti nella funzione del ventricolo sinistro tra frazione di eiezione, e diastolica fine ed il volume sistolico (11 persone con AMI, 1 persona con cardiomiopatia peripartum) e beneficio per la salute cardiovascolare è rimasto quando un open-label di follow-up è stato condotto per 20-28 mesi. 43 Lo studio di registrazione rigurgiti mitrale 42 ha fatto notare che è stato dato un placebo, ma il placebo e le sue relazioni con controllo attivo non sono stati elaborati su. Una prova con un campione più ampio (58 persone con angina stabile cronica e ischemia inducibile in un test tapis roulant) utilizzando 500mg Arjuna estratto tre volte al giorno contro i 40 mg isosorbide mononitrato (farmaco vasodilatatore) come controllo attivo è notato prestazioni migliorate in un test tapis roulant (massimale durata dell'allenamento cardiovascolare e il tempo di recupero) così come la funzione cardiaca (massima depressione ST) dove Arjuna era paragonabile a isosorbide mononitrato. 44 Il tre volte dosaggio giornaliero di 500 mg Arjuna estratto di corteccia di acqua è stato utilizzato anche in un caso di studio su Beta-talassemia in cui è stata registrata una riduzione di Lp (a) da 51,8 a 39 mg / dL 45 della carta di nota in una conferenza di presentazione (lo fa non sembra essere una pubblicazione) in cui è stato rilevato un simile osservazione. Per quanto riguarda la sperimentazione umana sulla salute cardiovascolare, un dosaggio una volta (ma più comunemente tre volte) al giorno con intervalli tra le dosi mostra beneficio per la funzione del ventricolo cardiovascolare e sinistra nelle persone che hanno subito infarti del miocardio, con i vantaggi che appaiono di estendere ad altre condizioni cardiache (Angina in uno studio, Beta-talassemia, secondo un caso di studio). Numerosi studi, anche se molti sono usati insieme a standard di trattamento con farmaci cardiovascolari, piuttosto che in monoterapia e la maggior parte hanno campioni di piccole dimensioni e potenza statistica 2.2. Colesterolo e lipidi In un modello di ricerca di conigli ipercolesterolemici l'estratto etanolico di Arjuna (100-200 mg / kg) più di 72 giorni è stato in grado di attenuare gli aumenti dei trigliceridi, LDL-C, HDL-C, e attenuare l'aumento dell'indice artherogenic da 49-80 rispetto a 10 mg / kg di atorvastatina, 200mg / kg Arjuna tendeva a sottoperformare non significativamente su tutti i parametri. 46 trigliceridi effetti di abbassamento sono stati notati nei ratti in risposta a Polossamero 407, con l'etanolo superando la frazione acetato di etile quando 175-350mg / kg è preso insieme a P-407. 47 P-407 è uno strumento sperimentale per valutare i livelli di trigliceridi inibendo l'attività LPL e prevenire l'assorbimento cellulare di trigliceridi. 48 Un altro studio con alti trigliceridi indotti chimicamente (triton WR-1339) osservato effetti simili con solo la frazione etanolica essendo statisticamente significativa, ed è stata replicata in un modello ipertrigliceridemia indotta dalla dieta dove 250mg / kg di estratto etanolico più di una settimana. 49 2.3. Endotelio Uno studio nei fumatori con Arjuna estrae a 500 mg al giorno per 2 settimane hanno notato che il flusso compromessa mediata vasodilatazione (FMD) visto nei fumatori è un po 'normalizzata con Arjuna, ma non assunto placebo il autori hanno attribuito questo per gli effetti antiossidanti di Arjuna, così come sono osservato anche con la vitamina C. 50 3 Interazioni con metabolismo del glucosio 3.1. Assorbimento Il 50 estratto metanolico della corteccia di Arjuna sembra essere in grado di inibire la alfa-amilasi con una IC50 di 302 / -0.55g / mL, con i bioattivi (attualmente sconosciuti) eventualmente esistente nel componente dell'acqua come estratto metanolico 100 ha un potenziale meno inibitorio. 51 3.2. Interventi Uno studio utilizzando l'estratto di foglie di metanolo in topi diabetici streptozotocina-indotto notato che 100-200 mg / kg di peso corporeo per 15 giorni è stato in grado di dose-dipendente ridurre elevata glicemia a digiuno, con 100 mg / kg attenuanti 89 del aumento della glicemia visto nel controllo diabetico ed entrambi 200mg / kg Arjuna nonché il controllo attivo di 0,5 mg / kg Glibenclamide sia glicemia normalizzazione. 52 Simile alla potenza osservata con glucosio, sia Arjuna alla dose più alta e Glibenclamide drasticamente ridotto enzimi epatici sierici e colesterolo a livelli di controllo vicino. 52 4 Interazioni con le prestazioni fisiche 4.1. Interventi uno studio per valutare gli effetti di Arjuna (500 mg di estratto di acqua della corteccia) con o senza (estratto acquoso 500mg delle radici) Ashwagandha in peso normale giovani adulti oltre otto settimane hanno notato che, rispetto al placebo, la massima capacità di consumo di ossigeno è stato aumentato 4.8 e la potenza massima media (valutati da sprint e misurato da una cinematica sistema di misura) è aumentato 3.6 con una diminuzione della pressione del sangue da 123.00 / -2.87mmHg a 117.80 / -1.48mmHg (4.3). 53 Abbinamento con Ashwagandha ha aumentato la potenza di uscita a 11,6 con un aumento del 10 in potenza relativa, e anche indotto significativi miglioramenti in VO2 max e la capacità di trasporto di ossigeno (sia visto con Ashawgandha in isolamento). 53 Almeno uno studio ha notato miglioramenti nelle prestazioni esercizio cardiovascolare anaerobica (cardio ad alta intensità), ed i benefici sembrano essere un po 'additivo con Ashwagandha 5 interazioni con gli ormoni 5.1. Gli ormoni tiroidei Un estratto etanolico di Arjuna a 21.42mg / kg e 42.84mg / kg nei ratti (equivalenti umani di 3.4 e 6.8mg / kg) che sono stati somministrati tiroxina (T4, un ormone tiroideo a 0.5mg / kg per due settimane) ha osservato che l'aumento siero T3 e T4 è stato attenuato di 42 e 79 dalla somministrazione di Arjuna l'aumento di perossidazione lipidica del tessuto cardiaco ed epatico da T4 è stato simulatenously abolita. 54 Effetti simili sono stati osservati nei ratti euthyroidic, ma un aumento della perossidazione lipidica epatica si è verificato. 54 Gli autori hanno notato che gli effetti simili con il antitiroidei di droga propile thiouracil e ipotizzato che Arjuna estratto etanolico ha effetti anti-tiroide, ea causa di ipertiroidismo causando tessuto cardiaco ampliamento 55 56 è pensato che questo possa contribuire agli effetti cardioprotettivi osservati con Arjuna. Possibili riducendo tiroide proprietà, che devono essere replicati con un estratto solubile in acqua (e meccanismi esplorate più). Può eventualmente contribuire agli effetti cardioprotettivi, anche se non probabile che sia l'unico meccanismo (come cardioprotezione è stato notato in persone con normale stato tiroideo) 6 Interazioni con organo sistemi 6.1. Stomaco L'estratto metanolico di Arjuna sembra proteggere il tessuto gastrico da lipopolisaccaride (LPS) da Heliobactor Pylori. che è noto per indurre ulcere. 57 Questo effetto protettivo è stato notato contro l'alcol (7 giorni precarico), desametasone (10 giorni precarico) e diclofenac sodico (dose singola) dove 100-200 mg / kg di un estratto etanolico 80 conferiti protezione assoluta contro la formazione di ulcere da Desametasone e alcol , mentre 400 mg / kg di una dose acuta conferito una protezione assoluta contro Diclofenac sodio. 58 Il controllo positivo in questo studio, Rantidine (35mg / kg Diclofenac, 50 mg / kg di alcol, 4mg / kg desametasone) anche conferito una protezione assoluta, 58 e questi effetti protettivi contro Diclofenac sono stati replicati con un estratto metanolico e pensato per essere collegato con il potenziale antiossidante. 59 6.2. Orecchie Uno studio ha rilevato che Arjuna estrae, in particolare l'estrazione acetonic, era in grado di causare la morte dei batteri Staphylococcus aureus ed estesi a Escherchia Coli. Acinetobacter sp. Proteus mirabilis . e Candida albicans 60 gli autori hanno ipotizzato che i risultati suggeriscono che Arjuna può essere utile contro le infezioni dell'orecchio (anche se certamente preliminare). 60 6.3. Fegato In epatociti isolati (HepG2), 5-100mcg / mL di estratto acquoso di Arjuna è in grado di concentrazione dipendente di ridurre i biomarker di ossidazione indotta da TERT (agente pro-ossidante), con i radicali liberi (ROS) e perossidazione lipidica (TBARS ) essere ridotta fino a 69 e 62, rispettivamente. 61 La riduzione degli enzimi antiossidanti di TERT è stato significativamente attenuato fino a 60 (SOD), 82 (catalasi), ed enzimi glutatione (62-65 per perossidasi e reduttasi impedire completamente qualsiasi riduzione glutatione S-transferasi). 61 Questi effetti antiossidanti si pensa alla base di risultati ottenuti con estratto di 50 mg / kg di acqua di Arjuna per 7 giorni prima di CCL 4 epatotossicità indotta, dove Arjuna ha impedito in modo significativo l'aumento delle GPT (riduzioni del dosaggio dipendenti fino a 50 mg / kg, a beneficio senza aggiunta a 100mg / kg), ALP normalizzata, e aumento dei livelli epatici di livelli di antiossidanti sia per controllare i livelli (catalasi e glutatione S-transferasi) o al di sopra di controllo (SOD), una potenza simile alla vitamina C alle stesse dosi orali. 62 6.4. I reni 250-500mg / kg di un estratto idroalcolico di corteccia di Arjuna (non uno studio orale, ma l'equivalente iniettato nel reni perfusi) sembra ridurre l'ossidazione e in concomitanza aumentare enzimi antiossidanti (catalasi e glutatione). 1 A conservazione di enzimi antiossidanti in risposta a CCL 4 è ​​osservato essere di potenza simile alla vitamina C e 62 ha notato effetti protettivi nei reni dei ratti diabetici Alloxan indotti a dosi orali di 250-500mg / kg di acqua estratto. 63 64 molecole che si trovano in Arjuna che sono stati notati per esercitare effetti protettivi sulle cellule renali includono Casuarinin, una struttura tannica, con più potenza rispetto alla forma solubile in acqua di vitamina E nota come Trolox. 65 6.5. Del tratto urinario nelle vitro. Arjuna sembra essere in grado di ridurre la velocità di formazione di calcoli renali a base di calcio (ossalato di calcio e fosfato di calcio testati) con l'estratto butanolo essere più efficace. 66 6.6. Testicoli Uno studio utilizzando l'arsenico-indotta danni ai testicoli nei topi ha rilevato che 4 giorni pre-trattamento con acido Arjunolic isolato può impedire ossidativo damange testicolare e cambiamenti istologici in risposta ad arsenico. 67 Questo studio ha osservato che, in vitro. il potenziale antiossidante di acido Arjunolic alzato a un concentrato di 0,4 mg / ml e questo sembrava correlata con una dose orale di 20 mg / kg (come 50 mg / kg non ha conferito vantaggi di protezione supplementari) e che il beneficio protettivo complessivo è stato vicino in assoluto, e sligtly meno efficace di 100 mg / kg di vitamina C. 67 7 infiammazione e Immunologia 7.1. Meccanismi Uno studio ha rilevato che l'acido Arjunic e arjungenin, così come i loro glicosidi (Arjunetin e Arjunglucoside II) sono in grado di combattere i radicali liberi, senza influenzare in modo significativo rilascio di superossido da cellule immunitarie polimorfonucleati. 68 8 Interazioni con ossidazione 8.1. Meccanismi Arjuna, particolari acidi Arjunic e Arjunolic, possiede proprietà anti-ossidanti direttamente e in un test DPPH (in vitro del potenziale antiossidante) ha più potenza della vitamina C 69 o almeno comparabile alle stesse concentrazioni. 62 Si pensa alla base vari effetti protettivi di Arjuna in risposta a composti con effetti tossici mediati mediante ossidazione come Adriamicina 70 cadmio, 71 e arsenico. 72 Nonostante lo studio di cui sopra che mostra più potenza da Arjunolic relativo alla vitamina C, gli studi che confrontare i due nei sistemi viventi sia nota effetti Protectiv simili 72 o più di vitamina C (anche se quest'ultimo studio ha utilizzato una dose molto più elevato di vitamina C rispetto al Arjunic Acido). 67 Arjunic e acido Arjunolic sembrano avere potenziale antiossidante diretta e sequestrare radicali liberi la potenza di esso sembra essere simile alla vitamina C (alcuni studi suggeriscono più o meno, ma per la maggior parte è simile) 9 Interazioni con Cancer Metabolism 9.1. Genotossicità / mutagenicità Arjuna estratti di corteccia sono stati trovati per esercitare antigenotossica proprietà (protettivi) in risposta a 4-nitrochinolina-N-ossido, 6 2-aminofluorene, 4-nitro-o-fenilendiammina, 73 e adriamicina, 70 con i bioattivi che sembrano concentrarsi in acetone ed estratti metanolici. 6 73 Composti in estratti etanolico / acetone sembrano proteggere il DNA dai danni indotti da agenti mutageni i bioattivi sono attualmente sconosciuto, e questo non sembra verificarsi con l'estratto di acqua (che viene utilizzato per la salute cardiovascolare) 9.2. Tumori (panoramica) Stranamente, un batterio che è stato notato per la produzione di Taxol (paclitaxel chemioterapico) è stato osservato a verificarsi su Arjuna corteccia 74 75 questo è differente dai batteri è stato precedentemente trovato su Taxus brevifolia quell'erba che ha una sintesi ceppo batterico Taxol. Caratterizzato da una nuova batteri sull'albero che produce il chemioterapico Taxol significato pratico sconosciuto, e Arjuna estratti, non possono avere un contenuto Taxol indipendentemente In risposta ad incubazione con un carcinoma ascite Ehrlich (un tumore carcinoma indifferenziato utilizzato nella ricerca con alti tassi di differenziazione e facile trapianto seguenti iniezioni 76) hanno notato che 9 giorni di Arjuna estratto di foglie di metanolo è stato in grado di ridurre le dimensioni del tumore (43-67 non significativamente meno efficace di 20 mg / kg 5-fluorouracile) e il tempo di sopravvivenza è stato esteso 43,9 e 87,9 a 100 mg / kg e 200 mg / kg , con la dose più alta non essere significativamente diverso dal controllo attivo di 5-fluorouracile a 20mg / kg. 9 Arjuna estratto di foglie sembrava avere effetti simili su bianco e rosso conta dei globuli come ha fatto 5-fluorouracile. In vitro . il bioattivo principale acido Arjunic a concentrazioni 100mcg sembra indurre fino a 70 citotossicità in queste cellule ed è stato notato per influenzare un'altra linea di cellule di cancro (Dalton linfoma), 77 con la linea cellulare quale mostra fino al 90 citotossicità con 200 mcg / mL di un estratto etanolico di Arjuna corteccia 78 e successivamente essere stato confermato per ridurre il numero delle cellule tumorali DLA in un modello murino del 45 e aumentare la durata della vita da 60.42 (50 mg / kg) e 60 ridurre cellulare contare con un aumento del 87,50 a vita (100 mg / kg) in seguito per via orale ingestione di Arjuna corteccia estratto per 10 giorni, anche se la dose più alta sembra ridurre numero dei globuli bianchi (50 mg / kg non interessano WBC), 2-10mg / kg sono stati anche efficace su entrambi i parametri, ma in misura minore. 78 Un altro studio con 3-4g kg Arjuna estratto / acqua nei topi non ha specificamente misurare le dimensioni del tumore, ma in una linea cellulare Dalton linfoma le alterazioni degli enzimi antiossidanti (catalasi, SOD, Glutatione S-transferasi) efficacemente normalizzato le riduzioni e livelli ridotti di LDH nel siero di 71 (rispetto al controllo del tumore) alla dose più alta. 79 9.3. Cancro orale in un modello di roditore della carcinogenesi orale DMBA-indotta, l'estratto acquoso di corteccia di Arjuna a 500mg / kg apparve per sopprimere lo sviluppo di tumori da 100 nel controllo 30 e ridotta dimensione media del tumore a 33 di controllo. 80 Questo è stato associato con meno cambiamenti sfavorevoli istologici (cheratosi, iperplasia e displasia) e migliorie a biomarcatori ossidativi quali TBARS, e gli effetti protettivi sono stati pensato per essere collegato ai meccanismi antiossidanti. 80 9.4. Cancro al seno Uno studio ha rilevato che un costituente di Arjuna, il tannino idrolizzabile Casuarinin. sembra avere effetti anti-proliferativi in ​​cellule MCF-7 di cancro al seno associato con l'apoptosi in fase G0 / G1 della divisione cellulare. 26 9.5. Lung Uno studio ha suggerito che Casuarinin può indurre l'apoptosi in cellule non-piccole cellule del polmone umano (A549) relativi ad apoptosi in G0 / G1 da indurre p21 / WAF1 via p53. 81 9.6. Carcinoma epatocellulare nelle cellule di carcinoma HepG2 isolate, 60-100mg / ml di estratto etanolico di Arjuna corteccia è in grado di indurre una morfologia apoptotica verso le cellule in un modo dipendente dalla concentrazione associata con l'induzione di p53. 82 modelli di ricerca di carcinoma epatocellulare indotta da N-nitrosodiethylamine (uno studio 83 duplicato in Medline 84) l'estratto etanolico di Arjuna corteccia a 400mg / kg per 28 giorni è stato in grado di normalizzare TBARS (indicativi di perossidazione lipidica) nel fegato, ma non siero degli animali che portano tumori N-nitrosodiethylamine questo studio non ha misurato le dimensioni del tumore in sé. ma ha suggerito che questo sia un effetto protettivo. 83 10 Sicurezza e tossicità Un test di tossicità orale acuta nei ratti non è riuscito a trovare alcuna tossicità con fino a 2000 mg / kg di un estratto etanolico da Arjuna. 46 Questa mancanza di danno a livello di 2000mg / kg è stato notato altrove in ratti utilizzando estratti di corteccia, 47 anche se uno studio utilizzando un estratto di foglia notato che un LD 50 avvenuto a 900 mg / kg, 9 suggerendo maggiore tossicità associata con supplementi foglia basato un'altra voce Medline, che sembra essere un'altra pubblicazione dello stesso processo (stessi autori, di sourcing, e l'introduzione) nota anche questa 900 mg / kg LD 50. 52 Supporto scientifico di riferimento Citazioni Riferimenti